Hvem er vi?

Norsk Spielmeyer-Vogt forening ble dannet i 1980.  Vi er en landsomfattende likemannsforening, og vi representerer i dag de aller fleste familiene der ett eller flere barn/unge har diagnosen Spielmeyer-Vogts sykdom.  Foreningen ledes mellom de årlige årsmøtene av et styre som består av medlemmer fra ulike deler av landet.

HVORFOR LANDSOMFATTENDE FORENING?

Familier der ett eller flere medlemmer er rammet av Spielmeyer-Vogts sykdom er et fåtall, og vi bor spredt rundt i landet.  Ved å organisere oss i en forening kan vi støtte hverandre ved blant annet å

• bli bedre kjent
• utveksle erfaringer
• stå sammen med den styrke et slikt nettverk gir

HVA GJØR VI?

Norsk Spielmeyer-Vogt Forening ønsker å formidle kontakt og legge til rette for fellesskap mellom familiene:

• vi arrangerer årlig foreldrekurs og årsmøte
• vi arrangerer en likemannssamling ved juletider
• vi samarbeider med faggrupper og organisasjoner
• vi er tilknyttet Assistanse foreningen for synshemmede barns sak og deltar på deres årlige foreldrekurs
• vi samarbeider med de andre nordiske foreldreforeningene og deltar på hverandres kurs og årsmøter
• vi har ferieopphold på Gurvika ved Nevlunghavn

HVEM KAN BLI MEDLEM?

Familier med et eller flere barn med Spielmeyer-Vogts sykdom kan bli medlem i Norsk Spielmeyer-Vogt Forening. 

Vi tar også inn støttemedlemmer.

KONTAKTPERSON:

Svein Rokne
1384 Asker
Telefon: 90 14 26 14
E-mail: srokne(a)online.no